Новосибирские учёные создали уникальную тест-систему для беременных, не имеющую аналогов в России. Разработка позволит выявлять генетические нарушения у плода, просто взяв образец крови матери.
Новая технология называется системой неинвазивного пренатального тестирования. «Для анализа ДНК плода достаточно образца материнской крови. Тест позволит выявлять наличие хромосомных нарушений на этапе беременности, минимизируя риск осложнений для матери и ребёнка», — сообщили в минздраве Новосибирской области.
Сейчас система способна определять отклонения по 13, 18 и 21 хромосомам, которые вызывают синдромы Патау, Эдвардса и Дауна. В будущем перечень диагностируемых состояний планируют расширить.
Сейчас идёт подготовка документов для получения регистрационного удостоверения, чтобы начать клинические испытания. Заместитель министра здравоохранения области Александр Колупаев отметил, что для старта проекта «нужно разработать финансовую модель и определить потребность медицинских учреждений в новой тест-системе».
Ведутся переговоры с медицинскими учреждениями Новосибирской области, которые выступят партнёрами для апробации новой технологии.
