Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (Новосибирск) представили перспективную разработку для повышения эффективности лечения онкологических заболеваний. Речь идет о химических соединениях, которые позволяют значительно снизить дозировку химиотерапевтических препаратов. О подробностях исследования рассказало издание «Интерфакс».
Как сообщила старший научный сотрудник лаборатории биоорганической химии ферментов института Александра Захаренко на форуме OpenBio-2025, исследователи обнаружили положительный эффект от производных усниновой кислоты и кумарина.
«Мы показали возможность снизить концентрацию препарата для химиотерапии в 10 раз для достижения такого же эффекта, пока только in vitro, планируем эксперименты in vivo», — заявила Захаренко.
По словам ученого, новые соединения нетоксичны и выполняют две важные функции: подавляют активность фермента tdp1, связанного с развитием нескольких видов рака, и нормализуют процесс кроветворения. Это особенно важно, поскольку гемотоксичность является одним из серьезных побочных эффектов химиотерапии.
Эксперименты на мышах уже показали обнадеживающие результаты. «Мы берем мышей, прививаем им опухоль, и на 4-й день начинаем их лечить, и видим конечный результат: формула крови, по крайней мере, эритроциты и лейкоциты приходят к нормальным показателям», — пояснила исследователь.
Разработка может найти применение в лечении колоректального рака, некоторых видов рака легких и гинекологических онкологических заболеваний. В ближайших планах ученых — проведение экспериментов на живых организмах для подтверждения эффективности метода.
