В Новосибирске 15-летняя Аня Корчагина, называющая себя «Добби» в честь сказочного домовёнка, заканчивает 8-й класс православной гимназии, несмотря на редчайшее генетическое заболевание — прогерию Хатчинсона-Гилфорда. Всего в мире известно около 100 случаев этой болезни, вызывающей преждевременное старение организма.
Учёба и творчество сквозь больничные стены
Аня обучается дистанционно — уроки в Zoom она совмещает с частыми визитами к врачам. Когда силы позволяют, девочка рисует на графическом планшете, играет в онлайн-игры и читает романы. Её блог в соцсетях собрал тысячи подписчиков, которые присылают не столько денежные донаты, сколько бесценные слова поддержки.
«Она пропускает занятия, когда нужно на процедуры. Пока с будущим всё туманно», — делится с «КП-Новосибирск» отец Ани, отмечая, что дочь передвигается на коляске или с костылём, принимает множество лекарств, но не теряет интереса к жизни.
Секретный проект и школьные подруги
Недавно Аня побывала в Москве, где участвовала в съёмках документального фильма — подробности семья пока не раскрывает. А в родном Новосибирске у девочки шесть близких подруг из православной гимназии, куда она пошла с первого класса.
«Они ходят друг к другу на ночёвки. Аня — обычный подросток со своими обидами и характером», — улыбается отец, добавляя, что хейт в соцсетях дочь научилась пропускать мимо сердца благодаря поддержке верных друзей и подписчиков.
Сейчас главное для Ани — продолжать творить, учиться и мечтать, несмотря на то, что её тело стареет в 10 раз быстрее обычного. Её история доказывает: даже редкий диагноз не может отнять у человека право на детство, дружбу и надежду.
