Молодой научный сотрудник Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Андрей Кечин вместе с коллегами разработал новый метод выявления различных видов раковых мутаций с помощью технологии секвенирования (расшифровки генов), сообщили издание «Вести Новосибирск».
Для выявления мутаций после биопсии в лаборатории присылают парафиновые блоки с клетками, из которых учёные выделяют ДНК. Затем эти фрагменты превращают в библиотеки — наборы молекул от одного организма. Как раз для создания таких библиотек Андрей Кечин разработал программу, которая сама подбирает реагенты для новых тест-систем.
«Это набор программ и методик по тому, как разработать новые тест-системы, чтобы выявлять мутации при онкологических заболеваниях либо детектировать патогенов. Программу используют исследователи всего мира, поскольку она доступна, её может скачать любой», — рассказал молодой учёный.
Программа уже помогла разработать несколько тест-систем: для рака яичников и молочной железы, рака лёгкого. Также разработана универсальная система для детектирования всех видов рака с помощью жидкостной биопсии.
Андрей Кечин объяснил, что библиотека с сотнями тысяч молекул ДНК сможет из генетического материала пациентов выявлять сотни различных мутаций за один раз. При ПЦР-тесте можно проверить намного меньше.
Разработка учёных готова к внедрению, её уже может приобрести любая клиника. Помимо выявления больных клеток, тест-система может подбирать эффективное лечение. В дальнейшем исследование может лечь в основу разработки новых лекарств, которые будут прицельно действовать на различные опухоли.
Стали свидетелем происшествия, чего-то необычного или хотите рассказать свою историю? Обращайтесь к нам в редакцию по номеру +7 (993) 003–35–87 (Telegram, WhatsApp).
Также подписывайтесь на наши соцсети: Telegram, Дзен, ВКонтакте, Одноклассники.
