Кардиохирурги Национального медицинского исследовательского центра имени академика Е.Н. Мешалкина провели успешное хирургическое лечение 31-летней жительнице Ангарска с редким генетическим заболеванием. Женщине выполнили протезирование патологически расширенной части аорты с сохранением собственного аортального клапана через мини-доступ в межрёберном промежутке размером 6,5 см.
В России опытом проведения подобных вмешательств обладают только специалисты Центра Мешалкина, в мире случаи выполнения подобных операций единичны.
«В сообществе кардиохирургов широко распространено мнение, что при синдроме Марфана у пациентов с аневризмой восходящего отдела аорты необходима клапанозамещающая операция, что подразумевает замену участка аорты и поражённого аортального клапана синтетическим дакроновым протезом. Однако существуют данные, что эффективность клапаносохраняющей операции при синдроме Марфана в ряде случаев предпочтительнее», — комментирует директор института патологии кровообращения НМИЦ им. Е.Н. Мешалкина Александр Богачёв-Прокофьев.
Напомним, ранее хирурги клиники Мешалкина удалили опухоль 15-летнему парню. Новообразование находилось рядом с жизненно важными органами.
Читайте нас «ВКонтакте»!
