Специалисты Новосибирского НИИТО им. Я. Л. Цивьяна Минздрава России берутся даже за самые сложные случаи. Один из них — история 21-летнего жителя Братска Андрея Кочерыгина, страдающего редким врождённым заболеванием — синдромом Протея. Из-за этой болезни его правая нога была сильно деформирована и увеличена в объёме, сообщает пресс-служба НИИТО.
Впервые симптомы заболевания родители Андрея заметили в младенчестве. В 9 месяцев он начал сильно плакать от боли, однако точную причину установить сразу не удалось. Первоначально врачи диагностировали у него гемимелическую форму эпифизарной дисплазии.
Со временем на правой ноге начали появляться патологические костные наросты — от стопы до бедра. Это вызвало не только значительный косметический дефект, но и сильные боли. Разница в длине ног вынуждала Андрея носить специальную обувь, но даже это не всегда помогало.
Родители обращались во многие медицинские учреждения, и лечение мальчика взяли на себя специалисты ведущего детского травматолого-ортопедического центра — Института им. Г. И. Турнера в Санкт-Петербурге.
Диагноз был уточнён только во взрослом возрасте. Синдром Протея — редчайшее врождённое заболевание, встречающееся с частотой 1 случай на 1 000 000 человек. Оно характеризуется асимметричным избыточным ростом тканей — костей, мышц, кожи и сосудов.
Среди известных случаев синдрома Протея — британец Джозеф Кэри Меррик, известный как «человек-слон». Заболевание было впервые описано в 1980-х годах американским исследователем Майклом Коэном. Причина кроется в генетической мутации, приводящей к неравномерному росту частей тела.
Лечение Андрея началось в раннем детстве и включало множество операций. Врачи института Турнера проводили регулярные гистологические исследования, корректировали патологический рост тканей и восстанавливали функции конечности.
«В 2016 году сделали коррекцию пальцев. Было много этапов лечения — начиная с двух с половиной лет. Даже рекомендовали ампутацию ноги, но в Новосибирске Игорь Анатольевич пообещал нам помочь», — рассказывает Андрей.
В 2024 году он вновь обратился к специалистам НИИТО из-за сильных болей и невозможности нормально ходить. Разрастания костей приводили к ущемлению мягких тканей, вызывая мучительный дискомфорт.
12 марта 2024 года хирурги НИИТО провели операцию по удалению костных разрастаний и формированию стопы, близкой к анатомически правильной форме. В команде работали травматологи-ортопеды Игорь Пахомов и Сергей Гуди, анестезиолог-реаниматолог Иван Стаценко, операционная медсестра Нина Хромова и медсестра-анестезист Евгения Фролова.
В дальнейшем планируется восстановление подвижности и формы первого пальца стопы, а также возможное эндопротезирование суставов.
Несмотря на все трудности, молодой человек не сдаётся и надеется на полноценную жизнь. Он продолжает учёбу в университете, где изучает электроэнергетику, и даже планирует вернуться в картинг — спорт, в котором не раз побеждал.
